Vrouwspecifieke bloedingsproblemen bij aangeboren stollingsstoornissen

Translated title of the contribution: Women specific bleeding problems in inherited bleeding disorders

MC Punt, KWM Bloemenkamp, Marlies Bongers, Evelyn Grimberg, Marieke J. H. A. Kruip, J. Eikenboom, E.P. Mauser-Bunschoten, KPM van Galen

Research output: Contribution to journalReview articlepeer-review

Abstract

Eén op de honderd vrouwen heeft een erfelijke stollingsstoornis. In dit overzichtsartikel worden de prevalentie, de behandeling en het voorkómen van vrouwspecifieke bloedingsproblemen bij erfelijke stollingsstoornissen besproken. Vrouwen met aangeboren stollingsstoornissen hebben vaker dan mannen klinische verschijnselen door de extra hemostatische uitdaging van menstruatie en bevalling. De diagnostiek van deze ziekten blijkt nog steeds een uitdaging, met een aanzienlijke diagnostische vertraging als gevolg. Ongeveer 20% van de vrouwen met hevig menstrueel bloedverlies (HMB) heeft een onderliggende stollingsstoornis. HMB is geassocieerd met een verminderde kwaliteit van leven. Om de best mogelijke behandeling te realiseren, is goed overleg en afstemming tussen de gynaecoloog, hemofiliebehandelaar of internist-hematoloog en de vrouw in kwestie nodig. Het risico op postpartumbloedingen bij vrouwen met een stollingsstoornis is ondanks de
huidige zorg nog steeds verhoogd ten opzichte van de algemene populatie. Ruim voor de bevalling dient dan ook een partusplan te worden opgesteld, zodat
alle noodzakelijke gegevens en behandeladviezen vastliggen voor een veilige bevalling.
Translated title of the contributionWomen specific bleeding problems in inherited bleeding disorders
Original languageDutch
Pages (from-to)265-270
Number of pages6
JournalNederlands Tijdschrift voor Hematologie
Volume15
Publication statusPublished - Sept 2018

Keywords

  • bleeding disorder
  • menstruation
  • pregnancy
  • women

Fingerprint

Dive into the research topics of 'Women specific bleeding problems in inherited bleeding disorders'. Together they form a unique fingerprint.

Cite this