Vrijenhoek, T, Kraaijeveld, K
, Elferink, M, De Ligt, J, Kranendonk, E, Santen, G, Nijman, IJ, Butler, D, Claes, G, Costessi, A, Dorlijn, W, Van Eyndhoven, W, Halley, DJJ, Van Den Hout, MCGN, Van Hove, S, Johansson, LF, Jongbloed, JDH, Kamps, R, Kockx, CEM, De Koning, B, Kriek, M, Deprez, RLD, Lunstroo, H, Mannens, M, Mook, OR, Nelen, M, Ploem, C, Rijnen, M, Saris, JJ, Sinke, R, Sistermans, E, Van Slegtenhorst, M, Sleutels, F, Van Der Stoep, N, Van Tienhoven, M, Vermaat, M, Vogel, M, Waisfisz, Q, Weiss, JM, Van Den Wijngaard, A, Van Workum, W, Ijntema, H
, Van Der Zwaag, B, Van Ijcken, WFJ, Den Dunnen, JT, Veltman, JA, Hennekam, R
& Cuppen, E 2015, '
Erratum: Next-generation sequencing-based genome diagnostics across clinical genetics centers: Implementation choices and their effects (European Journal of Human Genetics (2015) 23 (1142-1150) DOI:10.1038/ejhg.2014.279)',
European Journal of Human Genetics, vol. 23, no. 9, pp. 1270.
https://doi.org/10.1038/ejhg.2015.44